Luogo di origine:
La Cina
Marca:
Golead
Certificazione:
CE, ISO13485
Numero di modello:
DZX-E3230-A130
Contattici
Coagulazione simultanea della bacchetta bipolare di Coblation del CE ed elettrodo di aspirazione
Prodotto Advanatages
() una bacchetta DZX-E3230-A130 di Coblation del palato molle è una sonda a tre fasi che caratterizza i pali anteriori e posteriori. I primi e secondi pali sono usati per perforare, mentre i primi, secondi e terzi pali sono usati per ablazione e emorragia di arresto. Questa progettazione multifunzionale tiene conto varie procedure essere eseguita con un a un dispositivo.
(b) inoltre include una lama per perforazione, ablazione, coagulazione e il hemostasis. Questa lama può essere utilizzata per tagliare il tessuto se necessario, fornendo un livello supplementare di versatilità.
(c) è progettato con i principi ergonomici in mente, assicurando l'uso comodo ed efficiente durante le procedure mediche. Questa progettazione minimizza il rischio di affaticamento e di disagio della mano per il professionista medico.
(d) soprattutto è usato per l'uvola del palato molle, l'ablazione di perforazione della tonsilla e l'ambulatorio ALTO. Queste procedure richiedono un alto livello di precisione e di accuratezza, che può essere raggiunto con la progettazione multifunzionale di questo apparecchio medico.
Specificazione
Modello |
DZX-E3230-A130 |
Lunghezza |
130mm |
Diametro |
3.2mm |
Angolo |
30° |
Grado di lavoro |
40-70 grado |
Applicazioni
epistassi, coagulazione di intraoperatorio
Precauzioni per l'uso della bacchetta di coblation del plasma congiuntamente alla console del plasma:
() controlli l'integrità della data di scadenza e del pacchetto della bacchetta eliminabile di coblation prima dell'uso.
(b) il paziente non dovrebbe entr inare contatto con le componenti del metallo di attrezzatura a terra e l'uso dei piatti antistatici è raccomandato.
(c) il cavo eliminabile della bacchetta di coblation dovrebbe essere pazienti stati alla larga da ed altri cavi e le sonde temporaneamente inutilizzate dovrebbero essere immagazzinate a partire dai pazienti.
(d) se l'uscita è ridotta significativamente o l'attrezzatura non riesce a funzionare normalmente, può indicare il contatto difficile della sonda o l'uso improprio.
(e) gli agenti di sgrassatura ed i solventi infiammabili dovrebbero essere evaporati prima di per mezzo dell'attrezzatura di sistema chirurgica del plasma ed i liquidi infiammabili dovrebbero essere cancellati dal corpo e dalla cavità del paziente.
(f) la corrente ad alta frequenza può interferire con gli stimolatore cardiaci cardiaci, in modo dal loop di corrente non dovrebbe passare tramite il dispositivo impiantabile attivo.
(g) quando installano la bacchetta eliminabile di coblation ed alimentando sull'attrezzatura, eviti il contatto fra l'elettrodo e la recinzione del metallo e tenga i dispositivi di sorveglianza fisiologici a partire dalla sonda il più possibile.
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